¡RUPTURA! Exponiendo secretos impactantes: por qué puede demandar a los fabricantes de vacunas COVID de ARNm: ¡lista de 90 abogados listos para luchar!
En un sorprendente giro de los acontecimientos, ha salido a la luz que ahora tiene el poder de demandar a los fabricantes de vacunas COVID de ARNm por daños y perjuicios, y la FDA está obligada a retirar estas vacunas del mercado debido a un problema grave: la adulteración. Las secuencias de contaminantes bioactivos plasmídicos, ocultas a las autoridades reguladoras, han contaminado la integridad de estas vacunas, convirtiéndolas en una grave amenaza para la salud pública. La FDA se encuentra en una encrucijada, y su decisión podría cambiar el curso de la narrativa de la vacuna COVID para siempre.
Mientras el mundo se enfrenta a laactual pandemia de COVID-19,la carrera por desarrollar y distribuir vacunas ha sido un rayo de esperanza. Las vacunas de ARNm, como las desarrolladas por Pfizer, han desempeñado un papel fundamental en esta lucha. Sin embargo, revelaciones recientes sugieren que estas vacunas pueden tener un oscuro secreto: la adulteración.
Desvelando la impactante verdad
La esencia de esta alarmante revelación radica en las secuencias de contaminantes bioactivos de plásmidos que se ocultaron deliberadamente a las autoridades reguladoras. Este acto, conocido como adulteración, plantea preguntas críticas sobre la seguridad y la transparencia de las vacunas de ARNm contra el COVID.
Las implicaciones son asombrosas: o bien la FDA estaba al tanto de la contaminación del plasma y no la reveló al público y a los comités externos, o bien no estaba al tanto de ella, lo que hace responsable a Pfizer. La evidencia convincente en forma de documentos de Pfizer presentados a la FDA indica una evidente ausencia de divulgación con respecto a la contaminación por SV40. Esto apunta a una vacuna adulterada que debe ser retirada rápidamente del mercado.
La necesidad urgente de actuar
Si la FDA no toma medidas rápidas y retira de la circulación estas vacunas contaminadas, debería enfrentar un proceso penal por poner en peligro la seguridad pública e ignorar la ley. Lo que está en juego no podría ser más importante. A medida que profundizamos en esta controversia sin precedentes, exploremos las ramificaciones y lo que se avecina para los fabricantes de vacunas, las autoridades reguladoras y el público en general.
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La sombra de la contaminación por SV40
Uno de los aspectos más preocupantes de esta controversia es la posible presencia de contaminación por SV40. El virus de los simios 40 (SV40) es un virus conocido por infectar tanto a monos como a humanos, y su presencia en las vacunas ha provocado la indignación pública en el pasado. Si bien no hay evidencia concreta de contaminación por SV40 en las vacunas COVID de ARNm, la ausencia de divulgación plantea preguntas alarmantes.
La gravedad de la adulteración
La adulteración, según la definición de la FDA, se refiere al acto de introducir impurezas o contaminantes en un producto, comprometiendo su seguridad y calidad. En el caso de las vacunas COVID de ARNm, la ocultación de las secuencias de contaminantes bioactivos de plásmidos se ajusta muy bien a esta definición.
El dilema de la FDA: una decisión crítica
La FDA se encuentra ahora en una encrucijada. La agencia debe elegir entre dos narrativas inquietantes. Si admiten tener conocimiento previo de la contaminación por plasma y su ocultación, surgen preguntas sobre su papel en la protección de la salud pública. Alternativamente, si alegan ignorancia, Pfizer se hace responsable de la falta de divulgación en sus documentos presentados a la FDA.
Seguridad Pública vs. Ganancias: Un Enfrentamiento Tenso
En el centro de esta controversia se encuentra el equilibrio entre la seguridad pública y los intereses de los gigantes farmacéuticos. El público tiene derecho a saber si está recibiendo vacunas que cumplen con los más altos estándares de seguridad, libres de cualquier contaminante. La falta de divulgación de dicha información vital socava la confianza y la seguridad del público.
La urgencia de la transparencia
La transparencia no es un lujo; Es una necesidad cuando se trata de asuntos de salud pública. Las revelaciones sobre la ocultación de secuencias de contaminantes bioactivos de plásmidos exigen atención y divulgación inmediatas. Tanto las agencias de salud pública como las compañías farmacéuticas deben priorizar la transparencia y la rendición de cuentas.
El llamado a la acción inmediata
Las consecuencias de la inacción son nefastas. Si la FDA no retira rápidamente del mercado las vacunas adulteradas, corre el riesgo no solo de tener repercusiones para la salud pública, sino también para la legalidad. El momento de tomar medidas decisivas es ahora, y es imperativo que la FDA cumpla con su obligación de salvaguardar el bienestar del público.
En un sorprendente giro de los acontecimientos, la revelación de secuencias de contaminantes bioactivos plasmídicos ocultas a las autoridades reguladoras ha puesto en duda la seguridad y la transparencia de las vacunas COVID de ARNm. La FDA se enfrenta a una decisión crucial que podría alterar el curso de la respuesta a la pandemia y el futuro del desarrollo de vacunas. La confianza pública está en juego y la rendición de cuentas es primordial.
Al considerar sus opciones, recuerde que una lista de 90 abogados dedicados está lista para ayudar a aquellos que buscan acciones legales contra los fabricantes de vacunas. Su derecho a reclamar daños y perjuicios es una herramienta poderosa para responsabilizar a los responsables.
En esta era de desafíos sin precedentes, la transparencia y la seguridad pública deben permanecer a la vanguardia. La decisión tomada por la FDA en los próximos días repercutirá a lo largo de la historia, dando forma a la forma en que vemos el desarrollo de vacunas, la supervisión regulatoria y la responsabilidad corporativa. El reloj corre y el mundo observa con la respiración contenida.
